Cette étude que vient de publier l’ASIP fait un premier inventaire des terminologies de référence disponibles pour le secteur santé-social.
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Le ministère de la santé à publié, le 31 juillet, une instruction ayant pour objet d’expliciter les indicateurs servant de base à l’évaluation du contrat de bon usage.

Parmi ceux-ci figure la mise en œuvre de la classification CLADIMED.
L’indicateur est composé du nombre de DM posés codés selon la classification CLADIMED (Numérateur) sur le nombre de DM posés (Dénominateur).

L’instruction précise que « Pour débuter le déploiement de cette classification au sein des établissements de santé, le numérateur pourra se limiter aux dispositifs médicaux implantables (titre III de la LPP) et à la liste des DMI intraGHS ».

La classification CLADIMED a pour objectif de classer les dispositifs médicaux consommables en fonction de leur destination anatomique. La description se fait à un niveau générique suffisamment précis pour identifier le produit mais ne prenant pas en compte les éléments variables qui différencient les références commerciales.

Le principe de classification, pour un produit donné, repose sur des notions d’indications validées et d’usage principal. La notion de famille anatomique principale est privilégiée plutôt que l’affectation d’un produit à une famille transversale (SOIN, HYGIENE, PRELEVEMENT-INJECTION). La création de nouvelles branches de la classification doit répondre à  un objectif clinique validé.

Un produit ne peut être classé qu’à un endroit unique.   Pour pallier la difficulté rencontrée avec des DM qui pourraient être classés à différents endroits, le choix est fait en fonction de l’indication (ou usage) principale. Des renvois sont placés aux niveaux qui n’ont pas été retenus pour faciliter la recherche.

Les codes des niveaux supprimés ne doivent pas être réutilisés et les nouveaux niveaux et sous niveaux créés ne peuvent reprendre des codes supprimés. Une simple modification de libellé ne modifie pas la codification.

Les matériaux constitutifs du DM (acier, silicone)  ou  les substances adjuvantes (hydroxyapatite, argent, Sirolimus) ne doivent pas être cités dans le libellé de la classe, sauf lorsque cela a un caractère signifiant pour caractériser le DM ou le groupe de DM (ex : pansement hydrocolloide). Il en est de même pour les noms commerciaux.

Suite à l’assemblée générale du 17/02, la nouvelle  composition du conseil d’administration de CLADIMED est la suivante :

Président : Pierre-Yves CHAMBRIN

Secrétaire : ACL – Mme RATTON – Secrétaire-Adjoint : Christophe Deymier (CAHPP)

Trésorier : Maurice VENTURA

Membres permanents :

– Association de Codification Logistique (ACL)

– AP-HP

– EURO-PHARMAT

– Centre National Hospitalier d’Information sur le Médicament (CNHIM)

– Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM)

– Syndicat National des Pharmaciens, Praticiens Hospitaliers et Praticiens Hospitaliers Universitaires (SNPHPU)

– Syndicat National des Pharmaciens des Établissements Publics de Santé (SYNPREFH)

Membres élus :

• Personnes physiques
  • Pierre-Yves Chambrin, Pharmacien Hospitalier – Hop. Trousseau
  • Philippe Iooss, Pharmacien Hospitalier – CH de Colmar
  • Olivier Sellal, Pharmacien Hospitalier – CHU de Nantes
  • Maurice Ventura, Pharmacien
• Personnes morales, industriels et distributeurs :
  • B.BRAUN
  • COVIDIEN
  • ETHICON
• Autre personne morale :
  • CAHPP

La version 2014 (V8) de la classification et désormais disponible.

Elle a été distribué à l’ensemble des adhérents de l’association.

Vous pouvez l’obtenir en en faisant la demande dans la rubrique « Demander le fichier CLADIMED »